Lead Principal Scientist

Myriam Ly Le Moal

Neurosciences et maladies rares

“Seuls ceux qui sont assez fous pour penser qu’ils peuvent changer le monde y parviennent.”
– Henri Dunant, Fondateur de la Croix-Rouge.

“Faire avancer la recherche en neurosciences et sur les maladies rares exige une vision stratégique, une expertise approfondie et la capacité de rassembler les meilleurs talents scientifiques pour relever des défis complexes. En tant que Responsable Senior de Projets Scientifiques à l’Institut Roche, je conçois et pilote des collaborations de haut niveau entre l’industrie et le monde académique, avec l’objectif de transformer les découvertes scientifiques en avancées concrètes pour les patients. Mon expertise en neurosciences translationnelles, recherche biomédicale pilotée par l’intelligence artificielle et partenariats stratégiques en R&D me permet d’identifier les opportunités où les technologies émergentes accélèrent l’innovation.”

Rôle à l’Institut Roche et parcours professionnel :

Mon parcours associe expertise scientifique, compréhension des enjeux business et maîtrise de la communication stratégique, consolidées à travers une formation approfondie en administration des affaires et journalisme scientifique, complétant mon doctorat en neurosciences obtenu à l’Université Pierre & Marie Curie. J’ai d’abord travaillé à l’Inserm, où j’ai dirigé des projets d’envergure en data science appliquée à la santé, impliquant 83 centres médicaux et visant à améliorer la qualité et l’intégration des données. J’ai ensuite rejoint l’Institut Pasteur, où j’ai structuré des consortiums de recherche ambitieux et obtenu des financements stratégiques pour l’innovation. Parmi ces initiatives, le programme Inception s’est imposé comme une référence en mobilisant l’intelligence artificielle, le machine learning et les approches multi-omiques pour mieux comprendre l’émergence des maladies et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Par son ampleur et son approche intégrative, Inception illustre le rôle clé des technologies de pointe dans la recherche biomédicale.
Depuis 2016, au sein de l’Institut Roche, je m’attache à concevoir et développer des alliances scientifiques stratégiques, facilitant les interactions entre la recherche fondamentale et le développement pharmaceutique. Mon rôle est d’identifier les opportunités scientifiques les plus prometteuses, de naviguer dans la complexité des collaborations public-privé, et de garantir que ces partenariats aboutissent à des progrès concrets dans le traitement des maladies neurologiques et rares. L’intelligence artificielle et la science des données transforment profondément la manière dont nous abordons la découverte, et j’ai à cœur d’intégrer ces leviers technologiques dans les cadres collaboratifs de recherche et les processus de R&D.
Convaincue que les avancées majeures naissent à la convergence de l’expertise, des données et des nouvelles technologies, je m’efforce de créer les conditions où l’excellence scientifique peut s’épanouir—avec pour finalité non seulement l’acquisition de nouvelles connaissances, mais surtout l’apport de solutions réelles aux patients.

Objectif à l’Institut Roche :

Partenariats de recherche en neurosciences et maladies rares, création et gestion d’alliances.

  1. Estay-Ahumada CE, et al. (2024) “Hyperglycemia and circadian disruption lead to retinal dysfunction in a stabilized colony of the fat sand rat Psammomys obesus.” Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1870(4):167118.
  2. Lefebvre A, et al. (2023) “Tackling hypo and hyper sensory processing heterogeneity in autism: From clinical stratification to genetic pathways”. Autism Res. 364-378.
  3. Laidi C, et al. (2023) “Preserved navigation abilities and spatio-temporal memory in individuals with autism spectrum disorder.” Autism Res.16(2):280-293.
  4. Lefebvre A, et al. (2023) “Exploring the multidimensional nature of repetitive and restricted behaviors and interests (RRBI) in autism: neuroanatomical correlates and clinical implications.” Mol Autism.14(1):45.
  5. Annoussamy, M., et al. (2021). “Natural history of Type 2 and 3 spinal muscular atrophy: 2-year NatHis-SMA study.” Ann Clin Transl Neurol 8(2): 359-373.
  6. Baltazar, M., et al. (2021). “”Reading the Mind in the Eyes” in Autistic Adults is Modulated by Valence and Difficulty: An InFoR Study.” Autism Res 14(2): 380-388.
  7. Amestoy, A., et al. (2021). “Visual attention and inhibitory control in children, teenagers and adults with autism without intellectual disability: results of oculomotor tasks from a 2-year longitudinal follow-up study (InFoR).” Mol Autism 12(1): 71.
  8. Lefebvre, A., et al. (2021). “Discriminant value of repetitive behaviors in families with autism spectrum disorder and obsessional compulsive disorder probands.” Autism Res 14(11): 2373-2382.
  9. Briot, K., et al. (2020). “Social Anxiety in Children and Adolescents With Autism Spectrum Disorders Contribute to Impairments in Social Communication and Social Motivation.” Front Psychiatry 11: 710.
  10. Laidi, C., et al. (2019). “Decreased Cortical Thickness in the Anterior Cingulate Cortex in Adults with Autism.” J Autism Dev Disord 49(4): 1402-1409.
  11. Bennabi, M., et al. (2019). “Persistence of dysfunctional natural killer cells in adults with high-functioning autism spectrum disorders: stigma/consequence of unresolved early infectious events?” Mol Autism 10: 22.
  12. d’Albis, M. A., et al. (2018). “Local structural connectivity is associated with social cognition in autism spectrum disorder.” Brain 141(12): 3472-3481.
  13. M. Ly, B. Delatour . Particular types of beta-amyloid oligomers are formed in Alzheimer’s disease-like physiopathological conditions Alzheimer’s and Dementia 07/2013; 9(4):P196. 17.47 Impact Factor
  14. M. Ly, C. Delarasse, B. Delatour. APPxPS1dE9 mice display neuronal dysfunction at an asymptomatic state of amloïdosis. Alzheimer’s and Dementia 07/2013; 9(4):P712. 17.47 Impact Factor
  15. S. Epelbaum, P. Lacor, M. Ly, C. Duyckaerts, B. Delatour. Acute functional and morphological impact of Aß oligomers. Alzheimer’s and Dementia 07/2012; 8(4):P297. DOI:10.1016/j.jalz.2012.05.802 · 17.47 Impact Factor
  16. Faure, L. Verret, B. Bozon, N. El Tannir El Tayara, M. Ly, F. Kober, M. Dhenain, C. Rampon, B. Delatour. (2011). Impaired neurogenesis, neuronal loss, and brain functional deficits in the APPxPS1-Ki mouse model of Alzheimer’s disease. Neurobiology of Aging 03/2011; 32(3) 4.85 Impact Factor
  17. M. Ly, P. Lacor, A. Krezymon, C. Rampon, B. Delatour, C. Duyckaerts. Natural history of Aßplaque formation: oligomers accumulation precedes fibrillar deposits, Alzheimer’s and Dementia 07/2011; 7(4).
  18. B. Delatour, M. Ly, C. Duyckaerts. Functional correlations of intracellular Aß peptide in transgenic mouse models Alzheimer’s and Dementia 07/2011; 7(4). 17.47 Impact Factor
  19. Delatour, M. Ly, C. Duyckaerts (2010) Aggregated versus soluble and intracellular species of the amyloid ß peptide: lessons from the APPxPS1-Ki model Alzheimer’s and Dementia 07/2010; 6(4).
  20. Le Cudennec, A. Faure, M. Ly, B. Delatour (2008). One-year longitudinal evaluation of sensorimotor functions in APP751SL transgenic mice. Genes Brain and Behavior 03/2008; 7 Suppl 1:83-91.
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